Home
FAQ
Contact
a
A
-
+
Home
Organisaties
Aandoeningen
Docs
ExpCen
FAQ
Contact
Huisartsenbrochures
46,XY Disorders/Differences of Sex Development (DSD)
Aangeboren Hartafwijkingen
Adrenogenitaal syndroom
Alpha-1-antitrypsinedeficiëntie (Alpha-1)
Amyloïdose
Amyotrofische Laterale Sclerose (ALS) en Progressieve Spinale Musculaire Atrofie (PSMA)
Anoftalmie en Microftalmie
Aplastische Anemie
Ataxie van Friedreich
Auto-immuun hepatitis
Autoinflammatoire aandoeningen (AIA)
Autosomaal Dominante Cerebellaire Ataxie (ADCA) - herziene versie 2021
Bardet Biedl Syndroom
Bijnierziekten
Botziekte van Paget
Bronchiëctasieën
Chronische Idiopatische Polyneuropathie
CMTC
CNO-SCCH
Common variable immunodeficiency (CVID)
Congenitale melanocytaire naevi (CMN)
Cornelia de Lange Syndroom
Craniosynostose
Cystenieren
Cystinose
Dermatomyostis en Polymyositis (DM &PM)
Downsyndroom
Duchenne Spierdystrofie
Dunnevezelneuropathie (DVN)
Ehlers Danlos Syndroom
Facioscapulohumerale spierdystrofie
Familiaire Adenomateuze Polyposis
Fanconi Anemie
Fragiele X Syndroom
Fragiele X-dragerschapgerelateerde aandoeningen: FXTAS en FXPOI
Frontotemporale dementie (FTD)
Guillain Barré Syndroom (GBS)
Hemofilie
Hereditair Angio Oedeem
Hereditaire Motorische en Sensorische Neuropathie (HMSN)
Hereditaire Spastische Paraparese (HSP) en Primaire Lateraal Sclerose(PLS)
Juveniele idiopathische artritis
Juveniele Maculadegeneratie
Klinefeltersyndroom
Li-Fraumeni Syndroom
Lynch Syndroom
Marfansyndroom
Mastocytose
MED SED
Multiple Endocriene Neoplasie (MEN)
Myasthenia Gravis
Myeloproliferatieve neoplasmata (MPN)
Myotone Dystrofie (MD)
Narcolepsie
Nefrotisch Syndroom
Neuralgische amyotrofie (NA)
Neurodegeneratieve stofwisselingsziekten
Neurofibromatose Type 1
Neurofibromatose Type 2
Noonan Syndroom
Osteogenesis Imperfecta
Pachydermoperiostose
Parkinsonismen
Paroxismale Nachtelijke Hemoglobinurie (PNH)
Phenylketonurie
Postpoliomyelitis Syndroom
Prader-Willi Syndroom
Primair Lymfoedeem
primaire scleroserende cholangitis (PSC)
Pulmonale hypertensie
Sarcoidose
Selectieve IgA Deficiëntie
Spinale Musculaire Atrofie
Spinale Musculaire Atrofie (SMA)
Sporadische Inclusion Body Myositis
Syndroom van Turner
Trombotische Trombocytopenische Purpura
Tubereuze Sclerose Complex
Ziekte van Behçet
Ziekte van Hirschsprung
Ziekte van Huntington
Ziekte van Rendu Osler Weber
Ziekte van Von Hippel-Lindau
Ziekte van Von Willebrand
Home
>
Huisartsenbrochures
Omhoog