- F5F8D
- FA
- Fabry disease
- Faciocutaneoskeletal syndrome
- Faciodigitogenitaal syndroom
- Facioscapulohumerale dystrofie
- Facioscapulohumerale myopathie
- Factor IX deficiëntie
- Factor IX deficiency
- Factor VIII deficiëntie
- Factor VIII deficiency
- FADS
- FAME
- Familiaal feochromocytoom-paraganglioom
- Familiaal lange QT-syndroom
- Familiaal melanoom
- Familiaal thoracaal aorta-aneurysma
- Familiaal thoracaal aorta-aneurysma en -dissectie
- Familiair acoustisch neurinoom
- Familiair angio-oedeem
- Familiair Turner syndroom
- Familiair vestibulair schwannoom
- Familiaire adenomateuze polyposis
- Familiaire adenomateuze polyposis coli
- Familiaire aneurysma
- Familiaire borstkanker
- Familiaire cholemie
- Familiaire Dysbetalipoproteïnemie
- Familiaire endocriene adenomatose
- Familiaire hemiplegische migraine
- Familiaire heupdysplasie
- Familiaire HLH
- Familiaire hypercholesterolemie
- Familiaire hypoadrenocorticisme
- Familiaire multiple coagulatie factor deficiëntie
- Familiaire multiple lentigines syndroom
- Familiaire nefritis met doofheid
- Familiaire non-hemolytische-non-obstructieve geelzucht
- Familiaire polyposis van het colon
- Familiaire spastische paraplegie
- Familiaire spinale osteochondrose
- Familiaire vasculaire leukoencephalopatie
- Familiale corticale myoclonische tremor en epilepsie
- Familiale cystische nierziekte
- Familiale geïsoleerde aritmogene rechterventrikeldysplasie
- Familiale geïsoleerde aritmogene ventrikeldysplasie, biventriculaire vorm
- Familiale gedilateerde cardiomyopathie
- Familiale gedilateerde cardiomyopathie met geleidingsdefect door LMNA-mutatie
- Familiale geïsoleerde aritmogene rechterventrikelcardiomyopathie
- Familiale geïsoleerde aritmogene ventriculaire cardiomyopathie
- Familiale geïsoleerde aritmogene ventriculaire cardiomyopathie, biventriculaire vorm
- Familiale geïsoleerde aritmogene ventriculaire dysplasie
- Familiale geïsoleerde ARVC
- Familiale geïsoleerde ARVD
- Familiale Ierse koorts
- Familiale lipoproteïnelipasedeficiëntie
- Familiale mediterrane koorts
- Familiale meervoudige wijnvlekken
- Familiale Middellandse Zeekoorts
- Familiale multipele naevi flammei
- Familiale paroxysmale polyserositis
- Familiale volwassen myoclonische epilepsie
- Fanconi anemie
- FAP
- Farynxcarcinoom
- Farynxcarcinoom
- Favisme
- FCMTE
- FCS
- FCS syndroom
- FD
- FD
- FECD
- Femur Fibula Ulna complex
- Fenylketonurie
- Feochromocytoom
- Ferrochelatase
- Ferrochelatase deficiëntie
- FFU- complex
- FH
- FHM
- Fibreuze dysplasie
- Fibrodysplasia ossificans progressiva
- Fibrofolliculomen met trichodiscomen en acrochorda
- Fibromusculaire dysplasie
- Fibrosarcoom
- Fibula Aplasie
- FIC1 deficiëntie
- FLH
- FMD
- FMF
- Focale SMA
- Foetaal Alcohol Spectrumstoornis (FASD)
- Foetaal parvovirussyndroom
- Foetale akinesie-deformatiesequentie
- Foetale anasarca
- Foetale en neonatale allo-immune trombocytopenie
- Foetale hydrops
- Foeto-foetaal transfusiesyndroom
- FOP
- Fosfofructokinase deficiëntie
- Fosforylase kinase deficiëntie
- Fragiele X geassocieerde aandoeningen
- Fragiele X geassocieerde primair ovariële insufficiëntie
- Fragiele X Syndroom
- Franceschetti-Zwahlen-Klein syndroom
- FRDA
- Freeman-Sheldon syndroom
- Friedreich-ataxia
- Friedreichse ataxie
- Frommeloortje
- Frontotemporale dementie
- Frontotemporale dementie met amyotrofe laterale sclerose
- Frontotemporale dementie met motorische neuronziekte
- FSHD
- FSS
- FTD
- FTD-ALS
- FTD-MND
- FTH1-geassocieerde ijzerstapeling
- FTH1-gerelateerde ijzerstapeling
- Fuchs' dystrofie
- Fukuyama syndroom
- Fundus flavimaculatus
- FX gerelateerd tremor ataxie syndroom
- FX gerelateerde aandoeningen
- FX gerelateerde tremor/ataxie syndroom
- FXPOI
- FXS