- F5F8D
- FA
- Fabry disease
- Faciocutaneoskeletal syndrome
- Faciodigitogenitaal syndroom
- Facioscapulohumerale dystrofie
- Facioscapulohumerale myopathie
- Factor IX deficiëntie
- Factor IX deficiency
- Factor VIII deficiëntie
- Factor VIII deficiency
- FADS
- FAME
- Familiaal feochromocytoom-paraganglioom
- Familiaal lange QT-syndroom
- Familiaal melanoom
- Familiaal thoracaal aorta-aneurysma
- Familiaal thoracaal aorta-aneurysma en -dissectie
- Familiair acoustisch neurinoom
- Familiair angio-oedeem
- Familiair Turner syndroom
- Familiair vestibulair schwannoom
- Familiaire adenomateuze polyposis
- Familiaire adenomateuze polyposis coli
- Familiaire aneurysma
- Familiaire borstkanker
- Familiaire cholemie
- Familiaire Dysbetalipoproteïnemie
- Familiaire endocriene adenomatose
- Familiaire hemiplegische migraine
- Familiaire heupdysplasie
- Familiaire HLH
- Familiaire hypercholesterolemie
- Familiaire hypoadrenocorticisme
- Familiaire multiple coagulatie factor deficiëntie
- Familiaire multiple lentigines syndroom
- Familiaire nefritis met doofheid
- Familiaire non-hemolytische-non-obstructieve geelzucht
- Familiaire polyposis van het colon
- Familiaire spastische paraplegie
- Familiaire spinale osteochondrose
- Familiaire vasculaire leukoencephalopatie
- Familiale corticale myoclonische tremor en epilepsie
- Familiale cystische nierziekte
- Familiale geïsoleerde aritmogene rechterventrikeldysplasie
- Familiale geïsoleerde aritmogene ventrikeldysplasie, biventriculaire vorm
- Familiale gedilateerde cardiomyopathie
- Familiale gedilateerde cardiomyopathie met geleidingsdefect door LMNA-mutatie
- Familiale geïsoleerde aritmogene rechterventrikelcardiomyopathie
- Familiale geïsoleerde aritmogene ventriculaire cardiomyopathie