- Familiale geïsoleerde aritmogene ventriculaire cardiomyopathie, biventriculaire vorm
- Familiale geïsoleerde aritmogene ventriculaire dysplasie
- Familiale geïsoleerde ARVC
- Familiale geïsoleerde ARVD
- Familiale Ierse koorts
- Familiale lipoproteïnelipasedeficiëntie
- Familiale mediterrane koorts
- Familiale meervoudige wijnvlekken
- Familiale Middellandse Zeekoorts
- Familiale multipele naevi flammei
- Familiale paroxysmale polyserositis
- Familiale volwassen myoclonische epilepsie
- Fanconi anemie
- FAP
- Farynxcarcinoom
- Favisme
- FCMTE
- FCS
- FCS syndroom
- FD
- FD
- FECD
- Femur Fibula Ulna complex
- Fenylketonurie
- Feochromocytoom
- Ferrochelatase
- Ferrochelatase deficiëntie
- FFU- complex
- FH
- FHM
- Fibreuze dysplasie
- Fibrodysplasia ossificans progressiva
- Fibrofolliculomen met trichodiscomen en acrochorda
- Fibromusculaire dysplasie
- Fibrosarcoom
- Fibula Aplasie
- FIC1 deficiëntie
- FLH
- FMD
- FMF
- Focale SMA
- Foetaal Alcohol Spectrumstoornis (FASD)
- Foetaal parvovirussyndroom
- Foetale akinesie-deformatiesequentie
- Foetale anasarca
- Foetale en neonatale allo-immune trombocytopenie
- Foetale hydrops
- Foeto-foetaal transfusiesyndroom
- FOP
- Fosfofructokinase deficiëntie