- Günther ziekte
- G6P translocasedeficiëntie
- G6P-deficiëntie type a
- G6P-deficiëntie type b
- G6PD
- G6PT-deficiëntie
- GAA deficiëntie
- Galactose-1-fosfaat uridylyltransferase deficiëntie
- Galactosemie
- Galgangafsluiting
- Galgangatresie
- GALT deficiëntie
- Gamborg-Nielsen syndroom
- Gardner syndroom
- Gastro intestinale stroma tumor
- Gastro intestinale stromale tumor
- Gastro-enteropancreatische endocriene tumor
- Gastro-enteropancreatische neuro-endocriene tumor
- Gastrointestinale stroma tumor
- Gastroschisis
- GBS
- GCA
- GCPS
- GCT van het bot
- GDE-deficiëntie
- Geïsoleerde congenitale anosmie
- Geïsoleerde craniosynostose
- Geïsoleerde IgG subklasse deficiëntie
- Geïsoleerde polycystische leverziekte
- Gecombineerde deficiëntie van factor V en factor VIII
- Gedilateerde cardiomyopathie
- Gegeneraliseerd foetaal oedeem
- Gelaatspleet, macrostomia
- Gelatinous ascites
- Gelokaliseerde AL amyloïdose
- Gelokaliseerde amyloïdose van de immunoglobulinen
- Gemengde cryoglobulinemie
- Genée-Wiedemann syndrome
- Genetische cardiale ritme-stoornis
- Genetische hemofagocytaire lymfohistiocytose
- Genetische ichthyosis
- Genetische oftalmologische ziekte
- Genetische ziekte van het glaslichaam/netvlies
- GEP-NET
- Gewone variabele immuundeficiëntie
- GFS
- GHIS
- Giant cell arteritis
- Giant Hairy Nevus
- Gilbert syndroom