Zicht op Zeldzaam Zorgstandaarden.net VSOP voor zeldzame en genetische aandoeningen Zeldzame ziekten

Nederlandse Patiëntenvereniging voor mensen met Epidermolysis Bullosa (DEBRA)

De stichting Debra Nederland probeert (ouders van) patiënten met epidermolysis bullosa te helpen door het uitwisselen van ervaringen en het bundelen van informatie. Doel is het bereiken van een zo goed mogelijke kwaliteit van leven en zorg voor de patient.

Aandoeningen

>>Nederlandse Patiëntenvereniging voor mensen met...Omhoog