Mayer-Rokitansky-Küster Syndroom

Het MRKH syndroom (Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndroom) is een aangeboren aandoening waarbij meisjes en vrouwen geen vagina en baarmoeder hebben. Bij sommige meisjes en vrouwen zijn de vagina en baarmoeder niet goed gegroeid. De eierstokken ontwikkelen zich wel. 

Vanaf de puberteit hebben meisje en vrouwen een eisprong, maar ze worden niet ongesteld. Meisjes en vrouwen met MRKH syndroom zien er aan de buitenkant net zo uit als andere vrouwen. Zij hebben de geslachtsdelen van vrouwen. Ook krijgen zij in de puberteit borsten.

Als een vrouw alleen geen vagina en baarmoeder heeft, wordt dat MRKH syndroom type 1 genoemd. 
Sommige vrouwen met MRKH hebben nog meer kenmerken. Zij hebben dan MRKH syndroom type 2. Een andere naam voor type 2 is: MURCS associatie.
Bij Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndroom type 2 kunnen meisjes en vrouwen afwijkingen aan de nieren hebben en/of problemen met de wervelkolom zoals een kromme rug (scoliose) of nekwervels die een andere vorm hebben. Soms hebben ze een probleem met het hart. Sommige meisjes en vrouwen horen niet goed.

Heb je een vraag? Mail ons.

Beschrijving, diagnose, behandeling, vóórkomen en erfelijkheid van de aandoening zijn overgenomen van www.erfelijkheid.nl. Klik hier voor de hele tekst.