Zicht op Zeldzaam Zorgstandaarden.net VSOP voor zeldzame en genetische aandoeningen Zeldzame ziekten

Cystenieren

Bij cystenieren zitten er holtes in de nieren die gevuld zijn met vocht. Die holtes heten cysten. Soms kunnen de nieren door de cysten hun werk niet meer goed doen. Cystenieren kunnen aangeboren zijn of ze kunnen op volwassen leeftijd ontstaan.

Er zijn verschillende oorzaken van cystenieren. Ze kunnen bijvoorbeeld ontstaan door de autosomaal dominante polycysteuze nierziekte of autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte. Deze aandoeningen vallen onder de erfelijke ziekten van de trilharen.

De klachten die je kunt hebben van cystenieren verschillen per persoon en per oorzaak.

Soms zijn cystenieren deel van een syndroom. Voorbeelden daarvan zijn:


Heb je een vraag? Mail ons.

Diagnose

Als mensen klachten hebben die passen bij cystenieren, kan de dokter onderzoek doen van het bloed en de plas.  
Of iemand cystenieren heeft, is te zien op een MRI-scan, een CT-scan of een echo van de nieren.

Meer informatie over het ontdekken en vaststellen van cystenieren vind je bij de aandoeningen die hierboven staan.

Behandeling

Cystenieren gaan niet over.
Kijk voor informatie over de behandeling bij de teksten van de aandoeningen die hier boven staan. 

Vóórkomen

Kijk voor informatie over hoe vaak het voorkomt bij de teksten van de aandoeningen die hier boven staan.

Erfelijkheid

Cystenieren kunnen erfelijk zijn.
Autosomaal dominante polycysteuze nierziekte (ADPKD) is autosomaal dominant erfelijk. Autosomaal recessieve polycysteuze nierziekte (ARPKD) is autosomaal recessief erfelijk.

Als cystenieren een kenmerk zijn van een erfelijk syndroom, hangt het van dit syndroom af hoe het erfelijk is.

Soms zijn cystenieren niet erfelijk.

Documenten

Organisaties

ErfocentrumBeschrijving, diagnose, behandeling, vóórkomen en erfelijkheid van de aandoening zijn overgenomen van www.erfelijkheid.nl. Klik hier voor de hele tekst.

Terug naar het overzicht

>>CystenierenOmhoog