Chediak-Higashi syndroom (CHS)

Het Chediak-Higashi syndroom (CHS) is een zeldzame, ernstige, genetische aandoening. Deze wordt gekenmerkt door een gedeeltelijke albinisme, ernstige immuundeficiëntie, vertraagde stolling, neurologische dysfunctie en lymfoproliferatieve aandoeningen. Zie voor meer informatie Orphanet