Stichting RRP

Stichting RRP wil stapsgewijs toewerken naar meer bekendheid over Terugkerende Respiratoire Papillomatose (Recurrent Respiratory Papillomatosis, RRP) voor medepatiënten, familieleden, professionals die via hun vakgebied met deze ziekte te maken krijgen en andere geïnteresseerden.

Daarnaast willen Stichting RRP een plek creëren waar lotgenoten verhalen, ervaringen en bevindingen kunnen uitwisselen.