Stichting GRIN syndroom

De Stichting GRIN syndroom heeft zich als doel gesteld om een groep patiënten en hun ouders/verzorgers te vertegenwoordigen met een zeldzame (GRIN)genmutatie (in ieder geval omvattende GRIN1, GRIN2A, GRIN2B, GRIN2C, GRIN2D, GRIN3A, GRIN3B, GRIA1, GRIA2, GRIA3, GRIA4 maar niet beperkt tot deze mutaties). Onze ambitie is om ouders/verzorgers, familie, artsen, zorgverleners, wetenschappers en andere betrokkenen met elkaar te verbinden om patiënten met een (GRI-)genmutatie een zo hoog mogelijke kwaliteit van leven te geven.