Triple-X syndroom
Triple-X syndroom is aangeboren. Het komt alleen voor bij meisjes en vrouwen. Zij hebben drie in plaats van twee X-chromosomen.
Een meisje of vrouw met Triple X syndroom kan kenmerken hebben zoals:
- langzamer zijn met leren bewegen, bijvoorbeeld later gaan kruipen en lopen dan gemiddeld
- slappere spieren
- later leren praten
- problemen met leren
- snel groeien op de kinderleeftijd en vooral lange benen krijgen
- soms moeite met het maken van vrienden op de kinderleeftijd
- soms problemen met het gedrag, iemand kan angstig, verlegen en onzeker zijn
- epilepsie.
Ieder meisje of vrouw met triple X syndroom is uniek. Welke kenmerken iemand heeft en hoeveel daarvan te merken is, verschilt tussen personen. De meeste meisjes en vrouwen met triple X syndroom hebben een normaal leven.
Heb je een vraag? Mail ons.
Diagnose
Een arts kan denken aan triple X als een meisje of vrouw kenmerken heeft zoals die hierboven staan. Door DNA-onderzoek te doen kan duidelijk worden dat iemand XXX-syndroom heeft.
Behandeling
Veel meisjes en vrouwen met triple X ervaren geen problemen.
Als een meisje of vrouw met triple-X wel problemen heeft, dan ze daarvoor hulp krijgen. Bijvoorbeeld extra hulp op school als ze moeite heeft met leren en fysiotherapie om beter te leren bewegen. Een logopedist kan helpen bij problemen met praten. Tegen epilepsie kunnen medicijnen soms helpen.
Vóórkomen
Een schatting is dat 1 van de 1000 vrouwen triple X syndroom heeft.
We denken dat het vaak niet wordt herkend. Dat komt waarschijnlijk omdat er vaak niets of weinig bijzonders opgemerkt wordt aan meisjes en vrouwen met triple X.
Erfelijkheid
Meestal is triple-X niet erfelijk.
Beschrijving, diagnose, behandeling, vóórkomen en erfelijkheid van de aandoening zijn overgenomen van www.erfelijkheid.nl. Klik hier voor de hele tekst.
Home>Aandoeningen>Triple-X syndroomOmhoog