Botziekte van Paget
Door de botziekte van Paget worden botten zwakker en kunnen een ander vorm krijgen. Dit gebeurt vooral met botten in het bekken, de rug, de schedel en de benen.
Meestal is het waarschijnlijk een multifactoriële ziekte. Dan zijn een erfelijke aanleg en dingen in de omgeving samen de oorzaak van de ziekte. Soms is deze ziekte erfelijk. Dan is de belangrijkste oorzaak een verandering in een gen.
Mensen met de botziekte van Paget kunnen last hebben van:
- pijn in de botten waarin de ziekte zit. Die pijn gaat niet weg als iemand rust. Het deel van het lichaam waar het zieke bot in zit, kan warm voelen. De gewrichten kunnen stijf en dik zijn (artrose)
- pijn door zenuwen die klem zitten. Dan kunnen mensen bijvoorbeeld last hebben van pijn die vanuit de rug naar de benen gaat, tintelingen in armen en benen en problemen met het bewegen van armen en benen. Iemand kan problemen hebben met evenwicht houden. Ook komt het voor dat mensen poep en plas niet goed meer op kunnen houden
- botten kunnen snel breken of een ander vorm krijgen. Bijvoorbeeld de rug kan krom groeien. Dat heet scoliose
- als de ziekte in de botten van de schedel zit, kunnen mensen last krijgen van oorsuizen, gehoorverlies of doofheid. Mensen kunnen een ontsteking in de ogen (of uveïtis) krijgen. Dan kunnen ze pijn hebben in het oog, slechter gaan zien, niet goed tegen licht kunnen en hun ogen kunnen gaan tranen. Het oog wordt vaak rood
- tanden kunnen los gaan zitten. Dan kan kauwen moeilijk zijn
Meestal is iemand ouder dan 40 jaar als de ziekte begint. Er bestaat ook een vorm van de ziekte die vaak begint bij tieners of twintigers. Zij hebben vaak ook gehoorverlies.
Ook is er een vorm die begint bij heel jonge kinderen. Dat is de meest zeldzame vorm.
Meestal heeft de ziekte geen gevolgen voor hoe oud iemand kan worden. Soms krijgt iemand door de ziekte hartfalen of een osteosarcoom.
Het kan van persoon tot persoon verschillend zijn welke kenmerken iemand precies krijgt, hoe oud iemand dan is en hoe ernstig het dan is.
Vaak merken mensen niet dat ze de botziekte van Paget hebben, de ziekte kan dan per toeval ontdekt worden als er een röntgenfoto gemaakt wordt of er bloedonderzoek wordt gedaan
Er bestaan andere ziektes die ook ‘Paget’ heten. Deze tekst gaat over de botziekte van Paget.
Heb je een vraag? Mail ons.
Diagnose
Een arts kan denken aan de botziekte van Paget als iemand kenmerken heeft zoals die hierboven staan. Dan kunnen er verschillende onderzoeken worden gedaan. Bijvoorbeeld onderzoek van de plas en het bloed, of een botscan (skeletscintigrafie).
Meestal wordt er nog geen DNA-onderzoek gedaan bij deze ziekte, omdat er nog veel onduidelijk is.
Behandeling
De botziekte van Paget kan niet genezen.
Er zijn wel behandelingen die verschillende kenmerken van de ziekte minder kunnen maken. Dat kan bijvoorbeeld met medicijnen, met fysiotherapie, ergotherapie of hulpmiddelen zoals een wandelstok of aangepaste schoenen. Soms heeft iemand een operatie nodig.
Ook zijn er adviezen voor mensen met botziekte van Paget.
Vóórkomen
Ongeveer 3 tot 4 van de 100 mensen die ouder zijn dan 55 jaar heeft de botziekte van Paget.
Deze ziekte komt vaker voor in bepaalde Europese landen, zoals Engeland, Frankrijk, Spanje en Italië. Het komt ook voor in Afrika.
In Azië komt het weinig voor.
Komt de botziekte van Paget in je familie voor? Dan kunnen familieleden als ze ouder zijn dan 45 jaar soms bloedonderzoek laten doen. Je kunt dit met je (huis)arts bespreken.
Erfelijkheid
De botziekte van Paget is waarschijnlijk meestal een multifactoriële ziekte. Sommige vormen van de ziekte zijn wel erfelijk. Het kan dan erfelijk zijn op een autosomaal dominante manier of op een autosomaal recessieve manier.
Beschrijving, diagnose, behandeling, vóórkomen en erfelijkheid van de aandoening zijn overgenomen van www.erfelijkheid.nl. Klik hier voor de hele tekst.
Home>Aandoeningen>Botziekte van PagetOmhoog